1. Check de in- en exclusiecriteria

    Inclusiecriteria:

- niet gesteelde poliep 20 mm in het rectum, sigmoid of colon descendens

- indicatie voor endoscopische behandeling.

- ≥ 18 jaar

   Exclusiecriteria:

- Verdenking op malignitiet bij endoscopische beoordeling (Kudo V, Hiroshima C, ulceratie, depressie)

- Bewezen maligniteit bij biopsie

- Eerdere endoscopische resectiepoging

- Aanwezigheid van distale synchrone vergevorderde darmkanker waarvoor een indicatie voor chirurgische resectie 

- Voordelen van endoscopische resectie wegen niet op tegen de nadelen (bijv hele slechte conditie of een korte levensverwachting

- Patiënt kan geen informed consent geven.

   Indien geen exclusiecriterium aanwezig: ga naar stap 2.

   NB: Indien er sprake is van een exclusiecriterium: noteer dit in het screeningslog (formulier zit ook in studiemap).

 

2. Geef de patiëntinformatiefolder (PIF) en het informed consent (IC) formulier (klik uw centrum aan om de PIF+IC te downloaden).

UMC Utrecht: PIF+IC

St. Franciscus: PIF+IC

Gelderse Vallei: PIF+IC

Erasmus MC: PIF+IC

LUMC: PIF+IC

Albert Schweitzer: PIF+IC

Diakonessenhuis: PIF+IC

Ikazia: PIF+IC

Maxima MC: PIF+IC

Gelre ziekenhuis: PIF+IC

Deventer ziekenhuis: PIF+IC

Meander MC: PIF+IC

Maasstad: PIF+IC

Isala: PIF+IC

Rijnstate: PIF+IC

St Jansdal: PIF+IC

St. Antonius: PIF+IC

 Elizabeth Tweesteden: PIF+IC

Geef daarnaast de Algemene Brochure over wetenschappelijk onderzoek.

Bij de informatieverstrekking kunt u gebruik maken van het Factsheet informed consent.

 

3. Randomiseer patiënt nadat het IC getekend is:

           Bel (088-2346500), mail (Dit e-mailadres wordt beveiligd tegen spambots. JavaScript dient ingeschakeld te zijn om het te bekijken.) of fax (088-2346011) IKNL voor randomisatie.

           Vermeld hierbij:

                   - Stratificatiefactoren: polieplocatie en poliepgrootte

                   - Emailadres patiënt  voor kwaliteit van leven vragenlijsten (of postadres indien patiënt daar voorkeur voor heeft).

          Het telefonisch doorgeven van deze gegevens aan IKNL volstaat. Indien u voorkeur heeft voor een e-mail, klik dan hier om het       

          randomisatieformulier te downloaden.

          NB: Als patiënt niet mee wilt doen: noteer dit in het screeninglog.

 

4. U ontvangt een e-mail van IKNL waarin staat of patiënt voor ESD of EMR geloot heeft.

 
 
 
 
 

 

 

Klik op ‘2. Logistiek inplannen behandeling’ voor het verdere beleid.

Een uitgebreidere samenvatting over de informed consent procedure kunt u hier vinden.