Main Menu
Home
Patient includeren
1. Informed consent en randomisatie
2. Logistiek inplannen behandeling
3. Datamanagement: wat moet u invullen
4. Follow-up coloscopieën
5. Aandachtspunten protocol
Monitoring van de studie
1. Monitorplan
2. Melden van Serious Adverse Events
Studiedocumenten en gegevens
Officiele documenten
Deelnemende centra
Partners
Contact
Contact
Dr. W. Dontje, IKNL trialbureau
Contactpersoon
Positie:
Datamanagement MATILDA-trial
Dit e-mailadres wordt beveiligd tegen spambots. JavaScript dient ingeschakeld te zijn om het te bekijken.
088-2346500
